在药物作用机制中，有两个关键概念：亲和力和内在活性。亲和力描绘的是药物与目标靶点，如受体或酶，相互结合的强度。简单来说，它衡量的是药物与其作用位置的紧密程度。
内在活性则进一步揭示了药物的活性本质。当药物与受体结合后，如果能够激活或改变受体的功能，产生预期的生理或药理效应，那么它就被称为激动剂。激动剂不仅具有高亲和力，还具有促使受体产生作用的能力。
然而，有些药物，被称为阻断剂，虽然同样能与受体紧密结合（具有亲和力），但它们并不具备内在活性。它们的存在并不引发受体的激活，反而阻止激动剂与受体的结合，从而达到抑制或拮抗药效的目的。因此，阻断剂的作用是通过竞争性结合来调控药物效应的产生。
总结来说，亲和力和内在活性是理解药物作用机制的两个重要窗口，它们共同决定了药物在体内的效果和作用方式。
扩展资料
药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。
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